2025年5月15日，华东医药在公司会议室召开了2024年度股东大会，会议由董事长吕梁先生主持，公司部分董事、监事、高级管理人员出席或列席了本次会议，浙江天册律师事务所律师对本次股东大会进行了现场见证，并出具法律意见书。股东大会后，公司举办了投资者接待日活动，公司董事长吕梁先生、副总经理吴晖先生、副总经理朱励女士、首席科学官刘东舟博士、董事会秘书陈波先生、财务负责人邱仁波先生、医美首席医学官张中兴先生出席了活动。
01
2024年度股东大会
本次股东大会采取现场投票与网络投票相结合的表决方式，通过现场和网络投票的股东837人，代表股份1,178,101,216股，占公司有表决权股份总数的67.1636％。 会议审议通过了公司《关于公司<2024年度董事会工作报告>的议案》《关于公司<2024年年度报告>及其摘要的议案》《关于公司<2024年度利润分配方案>的议案》等9项议案。
02
投资者接待日活动
本次投资者接待日活动采取现场参与的方式召开，来自机构以及个人投资者共计221人参加了活动。公司管理层向投资者汇报了公司创新药和医美领域的成绩与未来规划。
开场致辞
吕梁
华东医药董事长兼总经理
回首2024年，我们圆满完成了华东医药第七个三年规划，营收和归母净利润较2021年分别实现了21.24%和52.59%的增长，持续突破历史新高。公司创新转型也取得初步效果，获批上市的创新产品数量实现历史性跃升，接连推出多个“首”字标杆：国内首个用于治疗铂类耐药卵巢癌的靶向FRα的ADC药物爱拉赫®成功获批；赛乐信®率先突围，成为国内首个乌司奴单抗注射液生物类似药；全球首款床旁肾功能评估设备国外已获批，国内也即将完成整体获批。同时，用于治疗复发性心包炎和冷吡啉相关周期性综合征的创新药注射用利纳西普炎朵®国内顺利获批，填补了相关罕见病治疗的空白；公司入局CAR-T领域的首个独家商业化产品赛恺泽®市场表现亮眼、卵巢癌领域的独家市场推广产品PARP抑制剂塞纳帕利胶囊派舒宁®顺利完成国内首秀。公司的自主研发创新能力持续进阶，创新药管线目前已经突破80项。HDM1002、HDM1005、DR10624等GLP-1管线的临床研发正在加速推进；自研ADC创新药HDM2005获得FDA孤儿药认证；多项自主研究成果持续亮相国际权威学术会议。
同时，公司四大业务板块发展全面提速，医药工业保持稳健增长态势，医美全球业务持续拓展，医药商业多元化拓展业务形态，工业微生物从探索到实践、国际化客户积累成倍增加。这很不简单，也来之不易。
领导发言精选
刘东舟
公司首席科学官
公司自2020年全面创新转型，构建了以中美华东为中心的全球化研发战略协作生态圈，引进创新型研发人才，持续加大研发投入， 围绕肿瘤、内分泌、自免三大领域加速布局产品管线，截至2025年4月，公司创新药管线已超80项，其中自研项目近50项，肿瘤、内分泌、免疫分别约占40%、30%和30%。2024年，公司有4个NDA/BLA获批，拿到14个中国/美国临床批件，完成5个PCC认定和15项自主创新研发项目的立项。
截至目前，公司创新研发团队超330人，其中硕博占比超60%。公司已申请超150项全球专利，获得授权专利14项，并发表6项学术期刊论文。2021年至今，公司已发表26项poster并受邀参与多个全球顶级会议。
张中兴
医美首席医学官
公司医美业务秉持“全球化运营布局，双循环经营发展”策略，不断将国际优质产品落地国内：2021年再生填充剂伊妍仕®在国内上市， 2022年功能性肤色管理生美设备酷雪®上市，2023年射频治疗仪芮艾瑅®上市，2024年推出了3款不同粒径微球的伊妍仕®2.0升级版。2025年，我们将正式商业化强脉冲光射频治疗仪芮颜瑅®、高端玻尿酸MaiLi®Extreme、多功能面部皮肤管理平台Préime DermaFacial等更多新产品，致力于开启全域美学新篇章，为求美者打造一站式的美学服务体验。
投资者与公司管理层互动交流
现场参会投资者就公司经营战略、财务状况，以及创新研发、医药商业、医美、工业微生物等各业务板块发展情况及未来规划等问题与公司管理层进行了深入的交流，公司管理层逐一进行了解答。（具体交流情况敬请参见公司发布的《2025年5月15日投资者关系活动记录表（投资者接待日活动）》。）
本次活动的举办，使投资者对公司业务与发展战略有更加全面的了解，有利于投资者对公司价值做出更加客观的判断。公司也通过本次活动倾听了投资者的意见建议，并将融入到今后的经营管理中。
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