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华东医药自研创新GLP-1R/GIPR双靶点激动剂HDM1005全球专利授权取得关键进展

2025.07.28

近日,华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)研发的创新多肽类人GLP-1(Glucagon-like peptide-1,胰高血糖素样肽-1)受体和GIP(Glucose-dependent insulinotropic polypeptide,葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)受体双靶点长效激动剂HDM1005的专利授权获得了积极进展。


HDM1005的分子专利已获得中国国家知识产权局(CNIPA)与美国专利商标局(USPTO)双重授权,并布局了合成工艺、制剂、适应症和其他种属用途知识产权保护。

此次,具有同类最佳(Best-in-Class)潜力的HDM1005在多国取得多项专利授权,标志着公司在全球化知识产权体系建设中迈出重要一步。本次专利布局的系统性完善,不仅强化了关键技术壁垒,更深层次释放了自主知识产权的创新势能,为构建差异化竞争优势注入持续动能。

关于HDM1005注射液

HDM1005注射液已在中国获批2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理、代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)/代谢相关脂肪性肝炎(MASH)、“用于阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合并肥胖或超重成人患者的治疗”以及“用于射血分数保留心力衰竭(HFpEF)合并肥胖或超重成人患者的治疗”多个适应症的临床试验;目前正在积极推进中国II期临床试验,体重管理适应症II期临床试验已于2025年4月完成所有受试者入组,预计2025年Q4进入III期临床试验;2型糖尿病适应症II期临床试验已于2025年4月完成首例受试者给药。

此外,华东医药自研GLP-1R口服小分子HDM1002片的分子专利也于2024年获得中国国家知识产权局(CNIPA)、美国专利商标局(USPTO)、欧亚专利局(EAPO)、南非公司与知识产权局(CIPC)等区域专利授权,并布局了晶型、合成工艺、制剂等专利申请。


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4、截至本文发布,HDM1002尚未被国家药品监督管理局批准上市;

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